Dnia 7 lipca 2021 Rada Wydziału Biologii i Biotechnologii Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie podjęła uchwałę o nadaniu stopnia doktora mgr inż. Annie Deręgowskiej w Dziedzinie Nauk Ścisłych i Przyrodniczych w dyscyplinie Nauki Biologiczne. Tytuł rozprawy: Ocena kompleksu telomerowego jako potencjalnego czynnika prognostycznego i/lub predykcyjnego w przewlekłej białaczce szpikowej. Promotorem pracy był dr hab. Maciej Wnuk Prof. UR oraz promotorem pomocniczym prof. dr n.med. Tomasz Stokłosa.

 W ramach realizowanej pracy doktorskiej, Pani dr inż. Anna Deręgowska podjęła się niezwykle ambitnego tematu dotyczącego określenia zaangażowania białek kompleksu telomerowego w dynamikę zmian długości telomerów komórek z genem fuzyjnym BCR/ABL1 oraz  zidentyfikowanie nowych mechanizmów odpowiedzialnych za rozwój lekooporności i progresję przewlekłej białaczki szpikowej. Rozprawa doktorska Pani dr inż. Anny Deręgowskiej tym samym koncentruje się na weryfikacji oryginalnej hipotezy badawczej, według której dynamika zmian długości telomerów w komórkach przewlekłej białaczki szpikowej jest związana ze zmianami zachodzącymi w obrębie białek kompleksu telomerowego, których synteza i aktywność jest zależna od aktywności kinazy BCR/ABL1.

Hipotezę zweryfikowano z wykorzystaniem modeli komórkowych przewlekłej białaczki szpikowej oraz komórek progenitorowych CD34+ chorych w różnych stadiach przewlekłej białaczki szpikowej. Wyniki otrzymano za pomocą metod qPCR, Western Blot, PCR, FISH, PNA-FISH, immunofluorescencji, Southern Blot, obrazowej cytometrii przepływowej, comet assay, FiberCombing i wielu innych technik analitycznych związanych z charakterystyką stresu oksydacyjnego, proliferacją komórek, aktywnością metaboliczną. Uzyskane wyniki Pani doktor sugerują, że dynamika zmian długości telomerów w przewlekłej białaczce szpikowej nie wynika wyłącznie z aktywności telomerazy czy zaangażowania ALT, lecz także ze zmian w kompleksie telomerowym, głównie białek TRF2 oraz RAP1, jak również jest konsekwencją aktywności metabolicznej komórek. Na podstawie otrzymanych wyników Pani Doktor wysunęła wniosek, że wzmożona aktywność BCR/ABL1 koreluje z podwyższonymi wskaźnikami oksydacyjno-glikolitycznymi powodując stres metaboliczny w komórce, a białko kompleksu telomerowego RAP1 działa jako molekularny łącznik między metabolizmem komórki, a długością telomerów, regulując ekspresję TERRA. Pani Doktor sugeruje, że zjawisko to może odgrywać ważną rolę w progresji przewlekłej białaczki szpikowej, selekcji klonalnej i oporności na leczenie z wykorzystaniem inhibitorów kinazy tyrozynowej.

Pani dr inż. Anna Deręgowska jest współautorką 17 publikacji naukowych,  w tym jednej dotyczącej tematyki przewlekłej białaczki szpikowej opublikowanych w Genes  (IF 3.7). Łączna wartość IF jej dorobku naukowego to 72.52 przy indexie H wynoszącym  7. W trakcie realizacji doktoratu swoje wyniki prezentowała na trzech międzynarodowych konferencjach. Była również laureatką stypendium konferencyjnego EMBO.

Serdecznie gratulujemy i życzymy dalszych sukcesów!