Rzeszutek I, Cybularczyk-Cecotka M, Deręgowska A, Stec P, Wnuk M, Kołodziej O, Kałafut J, Wawruszak A, Witkowski W, Litwinienko G, Lewińska A. New Mitochondria-Targeted Fisetin Derivative Compromises Mitophagy and Limits Survival of Drug-Induced Senescent Breast Cancer Cells. J Med Chem. 2024 Sep 25. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c01664.

W najnowszej pracy opublikowanej w czasopiśmie Journal of Medicinal Chemistry interdyscyplinarny zespół z Uniwersytetu Rzeszowskiego, Uniwersytetu Warszawskiego oraz Uniwersytetu Medycznego w Lublinie otrzymał i scharakteryzował nowe syntetyczne analogi fizetyny (mitofizetyny), mające zdolność wnika do mitochondriów komórek nowotworowych, a następnie hamujące ich aktywność. Przeprowadzone badania wykazały również, że starzejące się komórki raka piersi były bardziej wrażliwe na traktowanie mitofizetyną niż komórki proliferujące.

Badania mogły zostać zrealizowane dzięki finansowaniu otrzymanemu z NCN w ramach programu OPUS22 (2021/43/B/NZ7/02129, kierownik projektu prof. dr hab. Maciej Wnuk).

In a recent paper published in the Journal of Medicinal Chemistry, an interdisciplinary team from the University of Rzeszow, the University of Warsaw nad Medical University of Lublin obtained and characterized new synthetic analogues of fisetin (mitofisetin), which have the ability to penetrate the mitochondria of cancer cells and then inhibit their activity. The study also showed that senescent breast cancer cells were more sensitive to mitofisetin treatment than proliferating cells.

The research was carried out thanks to funding received from NCN under the OPUS22 program (2021/43/B/NZ7/02129, PI of the project Prof. Maciej Wnuk, Ph.D., D.Sc.)